Leki zostają na wsi? Kontrowersyjny projekt wstrzymany

Zobacz galerię (1)

Projekt nowelizacji rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych nie będzie dalej procedowany.

Przewidziane w nim zmiany stanowczo zaostrzały obrót pozaapteczny lekami, co mogło uderzyć w obszary wiejskie, gdzie ze względu na brak takiej liczby aptek, jak w miastach, mieszkańcy nierzadko zaopatrują się w medykamenty pierwszej potrzeby np. w lokalnych sklepikach.

Zmiany w takim kształcie oprotestowały organizacje rolnicze. Wytykały m.in. wprowadzenie opłat i innych kosztownych wymogów dla wiejskich sklepów oraz potencjalnie płatny nadzór farmaceutów nad nimi.

Zdaniem krytykujących wycofaniu uległoby prawie dwie trzecie substancji z rynku pozaaptecznego. W dodatku zamierzano zmniejszyć też liczbę tabletek w opakowaniach, co przełożyłoby się na wyższe koszty tych nielicznych dostępnych leków dla pacjentów. Te ograniczenia miałyby dotknąć nawet leków na tak powszechne dolegliwości, jak przeziębienie czy tzw. zgaga.

Póki co jednak przynajmniej w tym temacie mieszkańcy wsi mogą odetchnąć z ulgą. W odpowiedzi na jedną z interpelacji poselskich wiceminister zdrowia Marek Tombarkiewicz poinformował, że "w związku z napływem w ramach konsultacji publicznych licznych merytorycznych uwag do projektu rozporządzenia", prace legislacyjne nad nim zostały wstrzymane, a sam projekt "w zaproponowanym kształcie nie będzie procedowany".

W ocenie resortu zdrowia cała kwestia wymaga "ponownego, gruntownego przeanalizowania, zarówno co do zasadności wprowadzenia zmian w zaproponowanym w omawianym projekcie zakresie, jak również co do kierunku tychże zmian".

Do ministerstwa wpłynęły bowiem "liczne uwagi przedsiębiorców zaangażowanych w obrót lekami poza aptekami, podważające co do zasady potrzebę wprowadzenia zmian dotychczasowych kryteriów".

Ponadto okazało się, że proponowane ograniczenie obrotu pozaaptecznego pozostaje w sprzeczności z przepisami dyrektywy 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi.

Z tej regulacji jasno wynika, iż ochrona zdrowia publicznego, będąc podstawowym celem działalności rynku farmaceutycznego i stosowanie leków przez pacjentów, nie może utrudniać rozwoju przemysłu farmaceutycznego.

• Agrobiznes bez tajemnic. Zamów prenumeratę miesięcznika "Przedsiębiorca Rolny" już dziś